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TargPurify ELISA 免疫親(qin) 和試劑盒
ELISA 是酶聯免疫吸附測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。1971年由瑞典學者 Engrall 和 Perlmann,荷蘭(lan) 學者 Vanweeman Schuurs 報道。開創了運用酶標記免疫技術進行液體(ti) 標本中微量物質測定的實驗方法。
ELISA 的基本原理
ELISA 方法屬於(yu) 固相酶免疫測定技術,是將抗原、抗體(ti) 的特異性反應與(yu) 酶對底物的高效催化作
用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。ELISA 的基礎是抗原或抗體(ti) 的固相化及抗原或抗體(ti) 的
酶標記。這種測定方法中有三個(ge) 必要的試劑:
1)結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) ,其仍保持其免疫學活性(immunosorbent),即和特定
抗體(ti) 或抗原結合的能力;
2)酶標記的抗原或抗體(ti) ,酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
3)酶反應的底物。底物在酶的催化下顯色。
載體(ti) 上包被抗原或抗體(ti) 後,通過抗原抗體(ti) 反應使酶標抗體(ti) 或抗原結合到載體(ti) 上,使結合的酶標
抗體(ti) 或抗原和遊離的酶標抗體(ti) 或抗原分離,洗去遊離的酶標抗體(ti) 或抗原,加入底物顯色,根據顏
色深淺定性或定量。
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