AquaSil 色譜柱怎麽用，看這裏就明白了

　　正相柱：多以矽膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3-10μm的範圍內。另一類正相填料是矽膠表麵鍵合— CN，-NH2等官能團即所謂的鍵合相矽膠。

　　反相柱：主要是以矽膠為基質，在其表麵鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。

　　常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3-10μm之間。

　　AquaSil 色譜柱的使用：

　　色譜柱在使用前，至好進行柱的性能測試，並將結果保存起來，作為今後評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由於所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是*條件)，隻有這樣，測得的結果才有可比性。

　　1、樣品的前處理：

　　a、至好使用流動相溶解樣品。

　　b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。

　　c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質。

　　2、流動相的配製：

　　液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：

　　a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉澱在柱中(或長時間保留在柱中)。

　　b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。

　　c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果;同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。

　　d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，至好使用對紫外吸收較低的溶劑配製。

　　e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。

　　f、在流動相配製好後，一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利於檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發生作用。

　　3、流動相流速的選擇：

　　因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對於一根特定的色譜柱，要追求*柱效，至好使用*流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對於內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。

　　當選用*流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。

　　注意：

　　A、由於甲醇廉價，對於反相柱推薦使用甲醇體係(必須使用乙腈的場合除外)。

　　B、對於正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純後的己烷作流動相，沒有提純的己烷不得使用。用水至好使用超純水(電阻率大於18兆歐)，去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質，有可能影響分析結果。

　　C、含水流動相至好在實驗前配製，尤其是夏天使用緩衝溶液作為流動相不要過夜。至好加入，防止細菌生長。

　　D、流動相要求使用0.45μm濾膜過濾，除去微粒雜質。

　　E、使用HPLC級溶劑配製流動相，使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命，提高柱性能。